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  • 資訊 > 加工包裝機(jī)械 > 無(wú)菌灌裝市場(chǎng)被看好 設(shè)備靈活性成重點(diǎn)主題

    2019-02-12 來(lái)源:中國(guó)食品設(shè)備網(wǎng)
    無(wú)菌灌裝是在無(wú)菌環(huán)境下進(jìn)行的一種新型包裝方式,為了保障無(wú)菌藥品的質(zhì)量,GMP要求無(wú)菌藥品的灌裝應(yīng)該在A級(jí)環(huán)境下進(jìn)行,并進(jìn)行在線懸浮粒子監(jiān)測(cè)及動(dòng)態(tài)微生物監(jiān)測(cè)(沉降菌及浮游菌)。

          無(wú)菌灌裝是在無(wú)菌環(huán)境下進(jìn)行的一種新型包裝方式,為了保障無(wú)菌藥品的質(zhì)量,GMP要求無(wú)菌藥品的灌裝應(yīng)該在A級(jí)環(huán)境下進(jìn)行,并進(jìn)行在線懸浮粒子監(jiān)測(cè)及動(dòng)態(tài)微生物監(jiān)測(cè)(沉降菌及浮游菌)。 

      有*結(jié)合當(dāng)前市場(chǎng)環(huán)境和醫(yī)藥需求分析表示,無(wú)菌灌裝設(shè)備市場(chǎng)正在爆炸,在填充尺寸、瓶型和相容性方面也有了多種應(yīng)用。 

      “在制藥設(shè)備行業(yè)中,除了創(chuàng)新,靈活性也是一個(gè)永恒的主題。”設(shè)備企業(yè)表示,在當(dāng)前的環(huán)境中,很多企業(yè)其實(shí)都面臨著用更少的錢來(lái)做更多的事情,這當(dāng)中就對(duì)設(shè)備的靈活性提出了更高的要求,尤其是在制藥行業(yè)中。 

      因此,就無(wú)菌灌裝設(shè)備行業(yè)來(lái)說(shuō),如何更好地詮釋設(shè)備的靈活性是一個(gè)難點(diǎn)。筆者了解到,有無(wú)菌灌裝設(shè)備企業(yè)就用“隨時(shí)可用”部件的引入,打破了“舊制藥”的傳統(tǒng)生產(chǎn)模式:每條灌裝線都必須要有高壓釜、洗瓶器、消毒隧道,以及無(wú)數(shù)將線路故障和無(wú)菌風(fēng)險(xiǎn)引入其中的機(jī)械處理設(shè)備。 

      有企業(yè)就將臨床灌裝線設(shè)計(jì)成能夠靈活地接受各種各樣的管狀部件或散裝瓶,以及將來(lái)能夠添加冷凍干燥,使得用戶的生產(chǎn)進(jìn)入了隔離的模塊化灌裝線。 

      當(dāng)然,也有企業(yè)在符合法規(guī)的基礎(chǔ)上,對(duì)無(wú)菌灌裝設(shè)備進(jìn)行技術(shù)創(chuàng)新。“我們的無(wú)菌灌裝聯(lián)動(dòng)線的法規(guī)遵循FDA、EU GMP、PIC/S、GxP等國(guó)際指南和規(guī)范,遵循GAMP5、21CFR Part11。”企業(yè)技術(shù)人員說(shuō),從進(jìn)瓶網(wǎng)帶開(kāi)始,超聲波的功率控制、輸瓶螺桿的設(shè)計(jì),到提升轂與清洗站三水三氣,瓶夾與星輪的交接及出瓶,在設(shè)計(jì)環(huán)節(jié)就規(guī)避了碎瓶風(fēng)險(xiǎn)。 

      除此之外,在整機(jī)框架和臺(tái)面的材質(zhì)方面,都采用了奧氏體不銹鋼制作,內(nèi)無(wú)烤漆及鑄鐵部件,清洗介質(zhì)的硬管符合ASME BPE要求,運(yùn)動(dòng)軟管符合USP Class級(jí)別要求。 

      而清洗工藝配方設(shè)計(jì)、清洗參數(shù)及生產(chǎn)報(bào)表都有計(jì)算機(jī)自動(dòng)生成。瓶子交接平穩(wěn),清洗噴針與容器對(duì)中性好,達(dá)到國(guó)際清洗效果的驗(yàn)證要求。SIA、CCA、CQA文件可以進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別和控制。 

      業(yè)內(nèi)人士表示,制藥生產(chǎn)對(duì)無(wú)菌灌裝線的要求越來(lái)越高,傳統(tǒng)的灌裝線不僅昂貴,占地面積大,還具有復(fù)雜性驗(yàn)證。不過(guò),越來(lái)越多的案例表明,擁有先進(jìn)技術(shù)的無(wú)菌灌裝線不但能夠滿足小型和多樣化產(chǎn)品集的需求,而且還能為生物制藥生產(chǎn)和小批量商業(yè)應(yīng)用提供靈活性。 

      另外,也有人士提醒,盡管靈活性是制藥行業(yè)對(duì)無(wú)菌灌裝生產(chǎn)提出的一大核心要求,但相關(guān)企業(yè)也不要單純地按照目前的法規(guī)要求。因?yàn)閮H僅關(guān)注“人工干預(yù)和*差條件”還是不夠的,應(yīng)按照工藝和生產(chǎn)的模式(立足于關(guān)鍵質(zhì)量屬性、關(guān)鍵工藝參數(shù))進(jìn)行全面的無(wú)菌灌裝設(shè)備生產(chǎn)設(shè)計(jì),并進(jìn)行必要的持續(xù)工藝確認(rèn)。 

      隨著無(wú)菌灌裝的改進(jìn)和完善,相關(guān)工藝取得了突出成就,無(wú)菌灌裝也正式進(jìn)入了一個(gè)快速發(fā)展期。此外,在制藥行業(yè)對(duì)無(wú)菌灌裝要求越來(lái)越嚴(yán)格的情況下,很多挑戰(zhàn)也在等待企業(yè)去解決、突破,也希望有更多的新技術(shù)能夠在提高無(wú)菌灌裝設(shè)備的基礎(chǔ)上,增強(qiáng)設(shè)備性能、提高設(shè)備創(chuàng)新水平。 

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