加拿大圭爾夫大學（University of Guelph）的一項研究發(fā)現(xiàn)，大 麻能產生有效的止痛因子，該因子的止痛功效是阿司匹林的30倍。研究人員指出，這一發(fā)現(xiàn)開啟了一種以天然來源的有效止痛療法的潛力，與其他止痛藥相比，該成分不會讓患者對藥物產生依賴性，發(fā)生上癮的風險。目前，該研究團隊已于多倫多Anahit國際公司合作，計劃推動這項在醫(yī)學和運動領域的新發(fā)現(xiàn)商業(yè)化。

       天然止痛成分——cannflavin A和cannflavin B

       該大學分子細胞生物學教授Tariq Akhtar表示，很明顯除了阿 片類藥物外，還需要開發(fā)其他藥物來緩解急性和慢性疼痛，這些分子必須是非精神活性的，并且能從源頭上針對炎癥，成為真正理想的止痛藥。研究人員通過結合生物化學和基因組學，確定了大 麻是如何天然產生目標關鍵因子——大 麻黃酮A （cannflavin A）和大 麻黃酮B （cannflavin B）的。

       其實這兩種黃酮化合物并非首次發(fā)現(xiàn)，早在1985年就已經被研究證實具有抗炎作用，且抗炎效果是乙酰水楊酸（以阿司匹林的形式出售）高出近30倍。但進一步對這些分子的研究卻停滯了幾十年，其中一部分原因是對大 麻的研究受到了嚴格的監(jiān)管。但隨著近來大 麻在加拿大的合法化，以及基因組學得到的快速發(fā)展，Akhtar決定對大 麻進行分析，以了解大 麻原料是如何合成大 麻黃酮這種止痛成分因子的。

       Tariq Akhtar表示，該項研究的目標是更好地了解這些分子是如何形成的，這在今天看來是一個相對簡單的課題。有許多公開可用的測序基因組，包括大 麻基因組，可以從中獲取很多信息。有了基因組信息在手之后，研究人員應用經典的生物化學技術來驗證哪些大 麻基因可以用來制備大 麻黃酮A和B。據(jù)悉，全部的結果已經刊登在一期的《植物化學》（Phytochemistry）期刊上了。

       新型止痛因子的商業(yè)化

       目前，慢性疼痛患者通常需要阿 片類藥物，這種藥物的作用機制是通過阻斷大腦的疼痛受體來發(fā)揮止痛作用，但這往往存在明顯的副作用和對藥物產生依賴性。而大 麻中大 麻黃酮可以通過一種與眾不同的方法來減輕痛疼，減低炎癥反應，這為天然健康產品應用創(chuàng)新提供了新的機會。

       但有一個問題還需要考慮：大 麻中的大 麻黃酮A和B的含量是極低的，如果單純依靠大 麻植物提取來獲取這些成分是不可行的。研究人員目前正在基于生物系統(tǒng)致力于制備這些活性因子，這將為大 麻黃酮創(chuàng)造了大量的機會。