各國加工保健品有哪些監(jiān)管？

2018-04-20 來源：

2007年后，美國對加工保健品行業(yè)的監(jiān)管有所收緊。保健品制造商要求在15天內(nèi)向FDA隨時報告消費者使用后出現(xiàn)的嚴重醫(yī)學反應；2012年，美國衛(wèi)生部發(fā)布報告稱，保健品標簽上聲稱的成分及功效往往缺乏科學依據(jù)。隨后，保健品生產(chǎn)商被要求向FDA注冊保健產(chǎn)品，標注產(chǎn)品詳細成分。

2007年后，美國對加工保健品行業(yè)的監(jiān)管有所收緊。保健品制造商要求在15天內(nèi)向FDA隨時報告消費者使用后出現(xiàn)的嚴重醫(yī)學反應；2012年，美國衛(wèi)生部發(fā)布報告稱，保健品標簽上聲稱的成分及功效往往缺乏科學依據(jù)。隨后，保健品生產(chǎn)商被要求向FDA注冊保健產(chǎn)品，標注產(chǎn)品詳細成分。

加工保健品

【加工保健品】

歐洲對保健產(chǎn)品的上市要求和監(jiān)管嚴格程度幾近藥品監(jiān)管力度。雖不受藥品管理法規(guī)制約，但歐盟和各國政府也都對食品添加劑、營養(yǎng)補充劑制定了極其嚴密的監(jiān)管辦法，以保證食品安全及消費者權益。歐盟頒布了一系列法規(guī)及法令，明確規(guī)定了膳食補充劑的定義及范圍、原料使用及來源、經(jīng)營企業(yè)必須遵守的操作規(guī)范要求，以此確保保健品的取材、生產(chǎn)、加工、上市、流通各個環(huán)節(jié)都在嚴格監(jiān)管范圍內(nèi)進行。針對保健品特有的"功能聲稱"，為杜絕保健品市場的謊報、作假、夸大現(xiàn)象，除了負責嚴格立法及執(zhí)法的歐盟委員會，歐盟還設有歐洲食品安全局（EFSA）。2014年，歐盟還更新了相關標簽法規(guī)，要求廠商提供更詳盡的有關成分、過敏原信息。針對因各國法定標準不同造成的營養(yǎng)素濫用及過量攝取的現(xiàn)象，歐盟也一直在研究和統(tǒng)一修訂相關法令。

通過實施營養(yǎng)改善法細則，日本將特定保健食品的管理納入了法制軌道。日本特定保健食品的審批要經(jīng)過從申請者、保健所、都道府縣或政令市或特別區(qū)，到厚生省并委托特定保健用食品委員會和國立健康營養(yǎng)研究所討論的程序。日本民眾對于保健產(chǎn)品較為熟悉，這也使得一定階段內(nèi)特定保健食品在日本得到了長足的發(fā)展。

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