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  • 資訊 > 政策法規(guī) > 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部:切實(shí)加強(qiáng)非瘟防治新獸藥研制活動(dòng)監(jiān)管,避免惡性炒作

    2019-06-26 來(lái)源:中國(guó)食品資訊網(wǎng)
    ?自非洲豬瘟疫情發(fā)生以來(lái),農(nóng)業(yè)農(nóng)村部始終積極支持、鼓勵(lì)有條件的科研機(jī)構(gòu)和企業(yè)開展非洲豬瘟防控技術(shù)和疫苗等獸藥研究工作。

           自非洲豬瘟疫情發(fā)生以來(lái),農(nóng)業(yè)農(nóng)村部始終積極支持、鼓勵(lì)有條件的科研機(jī)構(gòu)和企業(yè)開展非洲豬瘟防控技術(shù)和疫苗等獸藥研究工作。但近期個(gè)別地方和單位在非洲豬瘟防治藥物研制監(jiān)督管理和信息披露等方面出現(xiàn)了不當(dāng)行為,給非洲豬瘟防控工作帶來(lái)不良影響。為進(jìn)一步加強(qiáng)非洲豬瘟防治新獸藥研制活動(dòng)監(jiān)管工作,現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下。

           一、提高思想認(rèn)識(shí),堅(jiān)持科學(xué)決策、民主決策、依法行政

           非洲豬瘟是世界養(yǎng)豬業(yè)的“頭號(hào)殺手”,對(duì)我國(guó)生豬產(chǎn)業(yè)構(gòu)成了嚴(yán)重威脅。目前我國(guó)非洲豬瘟防控工作和生豬生產(chǎn)恢復(fù)正處在不進(jìn)則退的關(guān)鍵時(shí)期,各地畜牧獸醫(yī)主管部門要充分認(rèn)識(shí)非洲豬瘟防控工作和生豬生產(chǎn)恢復(fù)的重要性,進(jìn)一步增強(qiáng)大局意識(shí),不折不扣地落實(shí)中央有關(guān)非洲豬瘟防控措施,心無(wú)旁騖壓實(shí)防控責(zé)任,強(qiáng)化措施落實(shí),千方百計(jì)加快生豬生產(chǎn)恢復(fù),保障市場(chǎng)供應(yīng)穩(wěn)定。

           各地畜牧獸醫(yī)主管部門要認(rèn)真吸取某省農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳在“今珠多糖注射液”事件中的教訓(xùn),不得以復(fù)養(yǎng)、試用、臨床試驗(yàn)等任何名義,組織生產(chǎn)使用未經(jīng)注冊(cè)、無(wú)生產(chǎn)許可證、無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)的獸藥產(chǎn)品,干擾非洲豬瘟防控工作。要進(jìn)一步加強(qiáng)學(xué)習(xí),熟悉并掌握有關(guān)法律法規(guī),特別是獸藥行業(yè)管理法規(guī)及規(guī)章規(guī)定,明晰職權(quán)和管理責(zé)任,堅(jiān)持依法行政、履職盡責(zé),堅(jiān)持科學(xué)決策、民主決策,避免草率行事和亂作為給非洲豬瘟防控工作造成不利影響。

           二、加強(qiáng)法規(guī)宣傳培訓(xùn),確保非洲豬瘟防治新獸藥研制活動(dòng)依法依規(guī)開展

           任何單位開展非洲豬瘟防治新獸藥產(chǎn)品研發(fā),都應(yīng)嚴(yán)格遵守《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》《獸藥管理?xiàng)l例》等法規(guī)規(guī)章相關(guān)規(guī)定,依法依規(guī)開展研究活動(dòng)。在新獸藥實(shí)驗(yàn)室研究階段,如擬用非洲豬瘟活病毒開展研究,應(yīng)在實(shí)驗(yàn)開始前按照規(guī)定向我部提出高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)審批和研制新獸藥使用一類病原微生物審批,獲得批準(zhǔn)后方可開展相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。完成實(shí)驗(yàn)室階段研究擬開展臨床試驗(yàn),屬于疫苗的,研制單位應(yīng)向我部提出新獸用生物制品臨床試驗(yàn)審批申請(qǐng),獲得批準(zhǔn)后方可開展臨床試驗(yàn);屬于中藥和化學(xué)藥品的,研制單位應(yīng)向省級(jí)農(nóng)業(yè)農(nóng)村行政管理部門提交備案材料,備案后方可開展臨床試驗(yàn)。臨床試驗(yàn)活動(dòng)要遵守獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(獸藥GCP)有關(guān)規(guī)定,臨床試驗(yàn)用樣品應(yīng)由具備條件的中間試制單位生產(chǎn),且樣品質(zhì)量合格。臨床試驗(yàn)完成后,研制單位應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定和程序向我部提出新獸藥注冊(cè)和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)申請(qǐng)。涉及轉(zhuǎn)基因的,研制單位還應(yīng)按照《農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全管理?xiàng)l例》有關(guān)規(guī)定,向我部提出轉(zhuǎn)基因安全評(píng)價(jià)申請(qǐng)。

           各地畜牧獸醫(yī)主管部門要進(jìn)一步加強(qiáng)有關(guān)法律法規(guī)宣傳培訓(xùn),對(duì)轄區(qū)內(nèi)非洲豬瘟防治新獸藥研發(fā)單位開展法規(guī)宣傳培訓(xùn),確保其了解掌握相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定,督促其依法依規(guī)開展研究活動(dòng)。要加強(qiáng)日常監(jiān)督檢查,如發(fā)現(xiàn)未獲得相應(yīng)行政許可擅自開展非洲豬瘟病毒實(shí)驗(yàn)活動(dòng)、未獲得相應(yīng)行政許可或者未經(jīng)備案擅自開展臨床試驗(yàn)的,依法予以嚴(yán)肅查處,嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為。

           三、嚴(yán)禁發(fā)布不實(shí)研究成果信息,避免惡性炒作

           各地畜牧獸醫(yī)主管部門要積極開展有關(guān)信息和輿情監(jiān)測(cè),加強(qiáng)對(duì)有關(guān)科研單位和個(gè)人的監(jiān)督,確保有關(guān)單位和個(gè)人客觀、公正、實(shí)事求是地公布研究進(jìn)展和成果,避免夸大宣傳和惡意炒作。要堅(jiān)決防止連證券交易機(jī)構(gòu)都能提出質(zhì)疑的虛假信息,畜牧獸醫(yī)部門卻草率予以認(rèn)可的事情再次發(fā)生。對(duì)缺乏科學(xué)依據(jù)夸大宣傳炒作、發(fā)布不實(shí)信息干擾非洲豬瘟防控大局的,各地要及時(shí)予以糾正,對(duì)涉嫌違法違規(guī)的,要依法予以嚴(yán)肅查處。對(duì)在輿情應(yīng)對(duì)中存在反應(yīng)遲鈍、不作為或隨意發(fā)布信息助推惡意炒作的亂作為現(xiàn)象,我部將嚴(yán)肅處理,并向有關(guān)地方人民政府和社會(huì)進(jìn)行通報(bào)。

           農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳

           2019年6月24日

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